Trombofilija je stanje koji dovodi do poremećaja u koagulaciji krvi u krvnim sudovima koje može
uzrokovati ozbiljne zdravstvene probleme kao što su moždani ili srčani udar. Takođe može imati veliki
značaj na uspeh začeća i sam ishod trudnoće. Trombofilija može biti nasledna (genetska) koja je
posledica mutacije nekog od gena uključenih u proces koagulacije krvi, i stečena koja može nastati kao
rezultat brojnih faktora (medicinska stanja, određene bolesti, loše životne navike). Identifikacija gena
asociranih sa trombofilijom pomaže u ranom detektovanju pacijenata sa povećanim rizikom za
tromboze, a samim tim i adekvatnim početkom preventivnih i/ili terapijskih mera.
Trombofolatni kompleks 12 SNP test je genetska analiza kojom se testiraju varijacije u genima koji su
povezani sa metabolizmom folne kiseline i drugim ključnim faktorima koagulacije krvi. Ova PCR analiza
detektuje ukupno 12 mutacija sledećih gena: F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, F5 4070 A>G, F5 1090 G>A,
F5 5279 A>G, PAI-1 -675 5G>4G, F13 c.103 G>T, FGB -455 G>A, MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C,
MTR 2756 A>G i MTRR 66 A>G.
10.000 rsd
Indikacije za testiranje: istorija tromboembolijskih bolesti (duboka venska tromboza, plućna embolija),
moždani udar, srčani udar, operacije, ponavljajući spontani pobačaji, planiranje trudnoće.
Uzorak: venska krv, bukalni bris.
Priprema: nije potrebna posebna priprema. 2h pre uzimanja brisa ne konzumirati piće i hranu
(posebno šećere). Potrebno je obavestiti svog lekara o uzimanju određene terapije, jer neki lekovi
mogu uticati na rezultate testa.
Rezultat: 48-72h.
